가정에서 원시 DNA 데이터 분석


DNA alignment can be improved by using advanced computational methods, such as bioinformatics software tools, to identify and analyze the sequence similarities between different DNA sequences. Additionally, the use of high-throughput sequencing technologies can provide more accurate and detailed alignment results.

Ben Casey [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons


1단계) 원시 상염색체 DNA 파일을 다운로드하여 금고에 저장하고 안전한 위치

DNA 데이터를 분석하려면 원시 상염색체 DNA를 다운로드하여 시작하고 안전한 위치에 저장하십시오. 원시 DNA를 다운로드하는 방법은 다음과 같습니다.에서 파일: 23앤미, 조상 DNA, 가계도 DNA, 단테 연구소, 우리 유전자, 나의 유산, 좋은 유전자, 비타진, , 그리고 살아있는 DNA.


2단계) 원시 DNA 파일 분석

>모든 DNA 검사가 동일한 마커를 대상으로 하는 것은 아닙니다. (비교를 참조하십시오), DNA 데이터는 사람들이 자신에 대해 더 많이 알 수 있도록 도와줍니다. 일부 진단 검사는 사람들이 자신이 특정 유전자 마커를 가지고 있는지 여부를 알 수 있게 해줍니다. 그러나 대부분의 직접 소비자 DNA 데이터는 수백만 개의 DNA 마커를 대상으로하기 때문에 각 DNA 파일에는 더 많은 정보를 알아내는 데 도움이 되는 많은 정보가 포함되어 있습니다. 특정 유전자 마커를 가지고 있을 때 중독과 기타 질병의 위험이 증가하는 것은 분명하지만, 이러한 정보를 알게 되면 이러한 위험을 생활에서 완화하는 방법을 계획할 수 있습니다..


Promethease와 같은 도구를 사용하세요

Promethease는 개인의 DNA를 구축하는 문헌 검색 시스템입니다.DNA 유전자형 파일을 과학적으로 연결한 보고서SNPedia에 인용된 연구 결과.


또는 '찾기'를 사용하여 텍스트 편집기에서 원시 DNA 데이터를 수동으로 검색하십시오.함수

DNA 파일을 텍스트 편집기로 열어 보면 고유한 SNP ID (rs# 또는 i#), 염색체, 위치 및 유전자형을 볼 수 있습니다. 각 DNA 테스트 회사마다 형식이 약간 다릅니다.


23andMe 블로그는 알콜 중독 위험도를 평가하기 위해 이러한 SNPs를 살펴보라고 권장합니다.:

  • rs1799971 동형접합 A 대립유전자 (A:A)는 2배 더 큰 위험과 관련이 있습니다.심각한 알코올 중독
  • rs1799732 동형접합 삽입물 (I:I)은 1.85배 더 큰 심각한 알코올 중독의 위험


당신의 생강 취향을 평가하기 위해서는 이 SNP을 찾아보세요.:

  • rs72921001 C 대립 유전자를 가진 사람들은 (C:C) 고수가 비누와 같은 맛을 낸다고 생각합니다.


마리화나 중독 위험도를 평가하기 위해서는 이 SNPs를 살펴보세요.:

  • rs1057910 A 대립유전자는 THC의 더 빠른 신진대사를 초래하는 반면 C 대립유전자는 THC의 느린 신진대사에서 더 많은 THC를 처리하는 데 더 오래 걸리는 경향이 있습니다.혈류에서 또한 더 많은 졸음 또는 더 많은 것을 보고하는 경향이 있습니다동일한 양의 THC로 인한 강력한 효과
  • rs324420 C 대립유전자는 낮은 수준의 아난다미드와 관련이 있습니다(더 많은 FAAH활동), 대마초 냄새에 노출되면 더 많은 도파민 활성화대마초 사용으로 더 나빠진 수면
  • rs2023239 G 대립 유전자는 더 많은 갈망과 금단과 관련이 있습니다. 이것은 FAAH CC 변형인 G와 결합할 때 상관관계가 매우 강합니다.대마초를 사용할 때 대립 유전자 보유자는 AA보다 작업 기억이 더 나쁠 수 있습니다
  • rs2494732 C 대립 유전자는 더 환각 효과와 관련이 있습니다.


3단계) ​​유전자형을 연구 결과와 비교

>각 SNP에 대한 정보를 설명하는 풍부한 리소스가 있습니다.dbSNP 및 SNPedia 포함


dbSNP

> dbSNP는 인간 단일 뉴클레오티드 변이, 미세위성 및 출판, 인구와 함께 소규모 삽입 및 삭제주파수, 분자 결과, 게놈 및 RefSeq 매핑 정보공통 변이와 임상 돌연변이 모두에 대해.


에스엔피디아

> SNPedia는 인간 유전학을 연구하는 위키입니다. 그들은 정보를 공유합니다동료 심사 과학을 인용하여 DNA 변이의 영향에 대해출판물. Promethase에서 링크하는 개인 보고서를 작성하는 데 사용합니다.공개된 정보에 대한 귀하의 DNA 변이.



>**당신의 DNA 결과에서 보이는 것이 무엇이든 걱정된다면, 제발의사 또는 유전 상담사에게 문의하십시오




이제 당신의 DNA 일치를 보세요!

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