Raakadatan analysointi kotona


DNA alignment can be improved by using advanced computational methods, such as bioinformatics software tools, to identify and analyze the sequence similarities between different DNA sequences. Additionally, the use of high-throughput sequencing technologies can provide more accurate and detailed alignment results.

Ben Casey. Ben Casey. [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons


Vaihe 1) Lataa raaka autosomaalinen DNA-tiedostosi ja tallenna se turvalliseen ja suojattuun paikkaan.

Analysoi DNA-tietosi aloittamalla lataamalla raaka autosomaalinen DNA ja tallentamalla se turvalliseen paikkaan. Tässä ovat ohjeet raakan DNA-tiedoston lataamiseen.: '23andMe' -> '23jaMinä', 'Sukututkimus DNA', 'Sukujuuri DNA', Dante Labs - Dante Laboratoriot, Me olemme Geeni., 'Minun Perintöni', 'Geenejä hyvään', Vitagene. Vitagene., 'Genret'., ja 'Elävä DNA'.


Vaihe 2) Analysoi raaka DNA-tiedostosi.

>Ei kaikki DNA-testit kohdistu samoille merkkiaineille. (näe vertailu), Mutta useimmat suoraan kuluttajalle suunnatut DNA-tiedot kohdistuvat useisiin satoihin tuhansiin DNA-merkkeihin, joten jokainen DNA-tiedosto sisältää paljon tietoa itsesi paremman tuntemisen kannalta. Vaikka tietyt geneettiset merkit voivat lisätä riippuvuuden ja muiden sairauksien riskiä, tämän tiedon tunteminen mahdollistaa riskien lieventämisen suunnittelun elämässäsi..


Käytä työkaluja kuten Promethease.

Promethease on kirjallisuuden hakujärjestelmä, joka rakentaa henkilökohtaisen DNA-raportin yhdistämällä DNA-genotyyppitiedoston SNPedian tieteellisiin löydöksiin..


Tai etsi raakaa DNA-tietoasi manuaalisesti tekstieditorilla käyttäen 'etsi' -toimintoa.

Avaa raaka DNA-tiedosto tekstieditorissa ja huomaat ainutlaatuisen SNP-tunnuksen (rs# tai i#), kromosomin, sijainnin ja genotyypin. Muodot vaihtelevat hieman jokaisen DNA-testausyrityksen välillä.


Arvioidaksesi riskisi alkoholiriippuvuudesta, 23andMe-blogi suosittelee tarkastelemaan näitä SNP:itä.:

  • rs1799971 Homo-alleelit A (A:A) ovat yhteydessä kaksinkertaiseen riskiin vakavasta alkoholismista.
  • rs1799732 Homo-geeniset lisäykset (I:I) liittyvät 1,85-kertaiseen suurempaan riskiin vakavasta alkoholismista.


Arvioidaksesi makumieltymyksesi korianterille, etsi tämä SNP.:

  • rs72921001 Ihmiset, joilla on C-alleeli (C:C), ajattelevat, että korianterin maku on saippuamainen.


Arvioidaksesi riskisi kannabiksen riippuvuudesta, katso näitä SNPejä.:

  • rs1057910 'A-alleeli johtaa THC:n nopeampaan aineenvaihduntaan, kun taas C-alleeli johtaa hitaampaan THC:n aineenvaihduntaan, mikä taipumus kestää kauemmin prosessoida THC:ta ja johtaa enemmän THC:ta veressä. Lisäksi se taipumus raportoida enemmän uneliaisuutta tai voimakkaampaa vaikutusta samasta THC-määrästä.'
  • rs324420 'C-alleeli liittyy alhaisempiin anandamiditasoihin (enemmän FAAH-aktiivisuutta), enemmän dopamiinin aktivaatiota altistettaessa kannabiksen hajulle ja huonompaan uneen kannabiksen käytön yhteydessä.'
  • rs2023239 G-alleeli liittyy enemmän himoihin ja vieroitusoireisiin, tämä korrelaatio on erittäin vahva yhdistettynä FAAH CC -muunnokseen, G-alleelin kantajilla saattaa olla huonompi työmuisti kuin AA-kantajilla käytettäessä kannabista.
  • rs2494732 C-alleeli liittyy psykedeelisempään vaikutukseen.


Vaihe 3) Vertaa genotyyppiäsi tutkimustuloksiin.

>Jokaisesta SNP:stä on runsaasti resursseja, jotka kuvailevat tietoa, mukaan lukien dbSNP ja SNPedia.


dbSNP dbSNP

> dbSNP sisältää ihmisen yksittäisiä nukleotidimuutoksia, mikrosatelliitteja sekä pienimuotoisia lisäyksiä ja poistoja, yhdessä julkaisu-, populaatiofrekvenssi-, molekyyli- ja genomi- sekä RefSeq-kartoitustietojen kanssa sekä yleisten muutosten että kliinisten mutaatioiden osalta..


'SNPpedia' -> 'SNPpedia'

> 'SNPedia on wiki, joka tutkii ihmisen genetiikkaa. He jakavat tietoa DNA:n muutosten vaikutuksista ja viittaavat vertaisarvioituihin tieteellisiin julkaisuihin. Sitä käytetään Prometheasen avulla luomaan henkilökohtainen raportti, joka linkittää DNA:n muutokset julkaistuun tietoon niistä.'.



>**Jos olet huolissasi mistään näkemästäsi DNA-tuloksesta, ole hyvä ja puhu lääkärillesi tai geneettiselle neuvonantajalle.




Näe DNA-ottelusi nyt!

Ota ilmainen persoonallisuustesti.

SAAT PARIN YHTEENSOPIVUUSRAPORTIN.