El Complejo Mayor de Histocompatibilidad (CMH)

Hvernig hafa mannlegar hvítfrumuefni áhrif á val á samstarfsaðila?

Stóra histókompatibilitetskomplexið (MHC) vísa til hluta á litningi 6 sem inniheldur hundruð gena (mynd 1), þar á meðal genin fyrir mannlega hvítblóðkornaleukóta (HLA). MHC kóðar fyrir prótein á yfirborði kjarnafrumna, þar á meðal hvítblóðkorna (þaðan kemur nafnið "mannlega hvítblóðkornaleukóta"). MHC próteinin taka upp og birta erlendar efni fyrir T-frumur þínar. MHC er einnig ábyrgur fyrir samhæfingu vefja og líffæra milli fólks, þar af leiðandi nafnið "stóra histókompatibilitet".

Mynd 1. Samhliða tjáning HLA gena.

MHC prótein eru almennt skipt í þrjá "flokkana". MHC flokkur I prótein eru tjáð á flestum frumum líkamans og hjálpa okkur við að berjast gegn veiru sýkingum. MHC flokkur I prótein inniheldur þau sem eru kóðuð af HLA-A, HLA-B og HLA-C. MHC flokkur II prótein eru tjáð á ónæmisfrumum, svo sem B-frumum, virkum hjálpar T-frumum, makrófögum og dreifkjarnafrumum; þessar frumur hjálpa okkur við að berjast gegn bakteríusýkingum með því að framleiða mótefni. MHC flokkur II kóðar HLA-DR, HLA-DQ og HLA-DP. Það eru einnig MHC flokkur III prótein sem styðja ónæmisfrumur okkar.

Bygging hverrar próteinklasa er ólík - meðan MHC klasa II hefur 2 keðjur (A keðja og B keðja), MHC klasa I hefur aðeins einn stór keðja, tengd með macroglobulin. Þess vegna, þegar nefnt er MHC prótein klasa II, er stundum bætt við auka þátt til að tákna keðjuna.

HLA Nafngiftir og Tegundir

HLA 2010 nafngiftarreglan er það sem nú er algengast notað til að nafngifa MHC prótein og HLA genin sem kóða fyrir þau. Reglan greinir HLA genið, alleluflokk/allelotýpu, sérstakt prótein og allar breytingar/mótanir. Hver af þessum svæðum er tilgreint með númeri sem er úthlutað í þeirri röð sem þau eru uppgötvað. Þú getur lært meira um 2010 HLA nafngiftarregluna hér. Gagnagrunnur yfir allar uppgötvaðar HLA tegundir til þessa má finna hér. ' Það hefur verið sannað að pör með mjög mismunandi HLA tegundir og mismunandi MHC genum hafa tilhneigingu til að hafa meiri ánægju í samböndum, það sem við hjá DNA Romance köllum "ástarkjemi", þekkt sem erfðafræðileg samhæfni.

Hvað er erfðafræðileg samhæfni?

Erfðafræðileg samhæfni vísar til samræmis gena tveggja einstaklinga, sérstaklega með tilliti til möguleika þeirra til að eignast börn saman. Ákveðnar erfðafræðilegar samsetningar eru meira samhæfar og geta leitt til heilbrigðari afkvæma.

Eitt af leiðum til að prófa fyrir erfðafræðilega samhæfni er til staðar eða ekki til staðar ákveðnar erfðafræðilegar merkimiðar, svo sem HLA (mannleg leukocyta antigen) merkimiðar, sem tengjast ónæmiskerfinu. Einstaklingar með meiri ólíkar HLA prófíl geta verið meira erfðafræðilega samhæfir, þar sem þetta gæti leitt til barns með fjölbreyttara ónæmiskerfi.

Another way to evaluate genetic compatibility is through genetic testing for inherited disorders. Couples who are considering having children may choose to undergo genetic testing to determine their risk of passing on certain inherited disorders to their offspring. This can help them make informed decisions about their fertility options and the potential risks and benefits of having children together.

Mikilvægt er að taka eftir því að erfðaþættir eru ekki eini þátturinn sem ákvarðar heilsu og vellíðan barns. Aðrir þættir, svo sem heilsa og lífsstíll foreldra, geta líka haft mikil áhrif á heilsu barns. Láttu DNA Romance hjálpa þér að finna erfðaþætti þína í dag! Sjáðu nú þín DNA samsvörunar!

FÁÐU SAMTAKA SAMRÆMISGREIN.

Taktu ókeypis persónuleikapróf.