Analysering af dine rå DNA-data derhjemme.


DNA alignment can be improved by using advanced computational methods, such as bioinformatics software tools, to identify and analyze the sequence similarities between different DNA sequences. Additionally, the use of high-throughput sequencing technologies can provide more accurate and detailed alignment results.

'Ben Casey' bliver til 'Ben Casey' på dansk. [CC BY-SA 3.0], via Wikimedia Commons


Trin 1) Download din rå autosomale DNA-fil og gem den et sikkert og sikkert sted.

For at analysere dine DNA-data, skal du starte med at downloade dit rå autosomale DNA og gemme det et sikkert sted. Her er instruktioner til at downloade din rå DNA-fil fra.: '23andMe' bliver oversat til '23ogMig'., 'Ancestry DNA' Slægtsforskning DNA, 'Familie Træ DNA', Dante Labs. Dante Labs., Vi Genet., 'Min Arv'., 'Gener for Godt', Vitagene" "Vitagene" på dansk er "Vitagene, 'Genera' 'Genera', og 'Levende DNA'.


Trin 2) Analyser din rå DNA-fil.

>Ikke alle DNA-tests sigter mod de samme markører. (Se sammenligning.), Men de fleste direkte til forbruger DNA-data sigter mod flere hundrede tusinde DNA-markører, så hver DNA-fil indeholder en masse information til at lære mere om dig selv. Mens visse genetiske markører kan øge dine risici for afhængighed og andre sygdomme, vil kendskabet til disse oplysninger give dig mulighed for at planlægge at mindske disse risici fra dit liv..


Brug værktøjer som Promethease.

Promethease er et litteratursøgningssystem, der opbygger en personlig DNA-rapport baseret på at forbinde en fil med DNA-genotyper til de videnskabelige resultater, der er citeret i SNPedia..


Eller søg manuelt i dine rå DNA-data i en teksteditor ved hjælp af 'find' funktionen.

Åbn den rå DNA-fil i en teksteditor, og du vil bemærke det unikke SNP ID (rs# eller i#), kromosom, position og genotype. Formaterne varierer en smule mellem hver DNA-testvirksomhed.


For at vurdere din risiko for alkoholafhængighed, anbefaler 23andMe-bloggen, at du kigger på disse SNPs.:

  • rs1799971 De homozygote A-alleler (A:A) er forbundet med en 2x større risiko for alvorlig alkoholisme.
  • rs1799732 De homozygote indsatser (I:I) er forbundet med en 1,85 gange større risiko for alvorlig alkoholisme.


For at evaluere din smagspræference for koriander, slå denne SNP op.:

  • rs72921001 Mennesker med C-allelet (C:C) synes, at koriander smager som sæbe.


For at vurdere din risiko for Marihuana afhængighed, skal du se på disse SNPs.:

  • rs1057910 'A-allelet resulterer i en hurtigere metabolisme af THC, mens C-allelet resulterer i en langsommere metabolisme af THC, hvilket tendens til at tage længere tid at behandle THC med mere i blodbanen og også tendens til at rapportere mere døsighed eller en mere intens effekt fra samme mængde THC.'
  • rs324420 C-allelen er forbundet med lavere niveauer af anandamid (mere FAAH-aktivitet), mere dopaminaktivering når man udsættes for lugten af cannabis og dårligere søvn ved brug af cannabis.
  • rs2023239 Den G-allele er forbundet med flere trang og tilbagetrækning, denne korrelation er meget stærk, når den kombineres med en FAAH CC-variant, G-allelebærere kan have dårligere arbejdshukommelse end AA, når de bruger cannabis.
  • rs2494732 C-allelen er forbundet med en mere psykedelisk effekt.


Trin 3) Sammenlign dit genotype med forskningsresultaterne.

>Der er en rigdom af ressourcer, der beskriver information for hver SNP, herunder dbSNP og SNPedia.


'dbSNP' bliver oversat til 'dbSNP' på dansk.

> 'dbSNP indeholder menneskelige enkelt nukleotid variationer, mikrosatellitter og småskala indsatser og sletninger sammen med publikations-, populationsfrekvens-, molekylær konsekvens- og genomisk og RefSeq kortlægningsinformation for både almindelige variationer og kliniske mutationer.'.


'SNPpedia' bliver til 'SNPpedia' på dansk.

> SNPedia er en wiki, der undersøger menneskelig genetik. De deler information om virkningerne af variationer i DNA, og henviser til videnskabelige publikationer, der er blevet gennemgået af fagfæller. Det bruges af Promethease til at skabe en personlig rapport, der forbinder dine DNA-variationer med den offentliggjorte information om dem..



>**Hvis du er bekymret for noget, du ser i dine DNA-resultater, bedes du tale med din læge eller en genetisk rådgiver.




Se dine DNA-matches nu!

Tag en gratis personlighedstest.

FÅ EN KOMPATIBILITETSRAPPORT FOR PAR.